黄芪成分F3新制剂的工艺监测

对黄芪成分F3新制剂中多糖、蛋白质进行了工艺监测，多糖提取达99．2％，蛋白质≤0．2％，符合黄芪成分F3的质量标准要求，达到了选择最佳提取工艺的目的，结果令人满意。     

分光光度计的预热及其常见错误分析

本文经对本地区部分前沿单位考查发现，分光光度计的错误预热方法较为严重为了纠正错误预热方法，保证分析结果准确可靠，提高分析工作者的业务素质，现将其错误预热方法予以分析，力求达到统一正确使用方法，改正错误的目的。     

高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和山梨酸

探讨了同时测定饮品中苯甲酸、山梨酸的分析方法.采用高效液相色谱(HPLC)法分离和检测样品中苯甲酸、山梨酸.将样品除去CO2后,用氨水调节pH=7,滤膜过滤.外标法定量,检测饮料中苯甲酸、山梨酸含量.苯甲酸、山梨酸校准曲线线性范围为0.5-20.0μg/mL,r分别为0.9985和0.9990.检出限分别为0.44μg/mL,和0.32μg/mL,回收率76.3%-105.4%,相对标准偏差(RSD)1.27%-7.67%.使用高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸山梨酸的方法准确,灵敏,达到了实验方法的要求.     

数码比色法测定环境及生物样品中的氰化物浓度

在传统氰化物检测方法的基础上,提出了一种新的方法—数码比色法。在一定条件下,苦味酸与氰化物生成黄色化合物,用数码相机对显色溶液拍照,通过数码比色,进行灰度处理,照片的三原色值与氰化物的浓度成线性关系,可以直接分析出其氰化物的浓度。对唾液样品测定,其回收率为98.18%,对照品测定的相对标准偏差RSD为1.5%。研究结果表明,数码比色法具有准确度和精密度都比较理想,方便快速、环境友好等特点。     

G蛋白偶联受体34同源建模及其与lysoPS类似物对接研究

G蛋白偶联受体34(GPR34)在肥大细胞、肿瘤组织和人体免疫器官中高度选择性表达,但因属于膜蛋白,其三维结构难以测定,不能从分子水平上分析其与药物作用情况.本文选用PDB数据库中与GPR34一级序列同源性最高的4NTJ为模版蛋白进行同源建模,运用拉氏图和Profile-3D进行评估,通过加膜限制和loop区能量优化等...     

生物样品维生素PP及其代谢产物分析方法的研究进展

维生素PP在维持细胞正常生命活动中起着很重要的作用.血浆以及尿液维生素PP及具代谢产物的浓度水平可用于疾病的早期诊断,如糖尿病、肥胖以及帕金森等病症.准确测定人体生物样品中维生素PP及其代谢产物浓度的变化,在疾病早期诊断和治疗中具有重要的意义.综述了生物样品中维生素PP及其代谢产物的分析方法,如高效液相色谱法、毛细管电...     

固相萃取-HPLC快速测定血清中烟酸及其代谢产物

建立血清中烟酸(NA)、烟酰胺(NM)及其代谢产物N'-甲基尼克酰胺(NMN)、2-吡啶酮(2Py)的测定方法.采用高效液相色谱法(HPLC),以氨基固相柱萃取样品,0.04mol/L KH2PO4提取洗脱,同时测定血清中NMN、NA、2Py、NM的含量.校准曲线线性范围为0.5-30μg/mL,r≥0.9986.检出...     

分光光度法快速测定海虾中呋喃唑酮残留量

建立了快速检测水产品中呋喃唑酮残留量方法.采用分光光度法,以校准曲线法、标准加入法检测海虾、养殖虾中呋喃唑酮残留量.结果表明,本方法线性范围为0.25-20.0μg/mL,r=0.9988,检出限为2.5μg/kg,相对标准偏差＜4.3%,回收率为97%-102%.方法准确、灵敏、简便,适合实验室快速检验.     

ICP-AES法测定黄芪成分F3新制剂中微量元素

采用高压密封消化罐 (PTFE) ,以 (4 1)硝酸 -高氯酸为溶样试剂 ,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP- AES)测定黄芪成分 F3新制剂中铁、锰、铜、锌、铬、锶、硒、铅、砷、镉等微量元素。方法回收率为 94 .2 %— 10 6 .3% ,相对标准差为 4 .1%— 7.9%。黄芪成分 F3新制剂含有多种重要微量元素 ,不含有铅、砷、镉等有害元素。     

ICP-AES法测定刺槐花中铁、锰、锌、铜

使用PTFE高压密封消化罐,用ICP－AES法同时测定刺槐花中Fe,Mn,Cu,Zn元素,回收率均在96－106％之间,相对标准偏差在7．9％以下,结果令人满意。